Valaciclovir AB 1000 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valaciclovir ab 1000 mg filmomh. tabl.

aurobindo sa-nv - valaciclovirhydrochloride 1223,4 mg - eq. valaciclovir 1000 mg - filmomhulde tablet - 1000 mg - valaciclovirhydrochloride 1223.4 mg - valaciclovir

Valaciclovir AB 500 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valaciclovir ab 500 mg filmomh. tabl.

aurobindo sa-nv - valaciclovirhydrochloride 611,7 mg - eq. valaciclovir 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - valaciclovirhydrochloride 611.7 mg - valaciclovir

Valaciclovir Sandoz 500 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valaciclovir sandoz 500 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - valaciclovirhydrochloride 556,28 mg - eq. valaciclovir 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - valaciclovirhydrochloride 556.28 mg - valaciclovir

Zelitrex 500 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zelitrex 500 mg filmomh. tabl.

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - valaciclovirhydrochloride 556 mg - eq. valaciclovir 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - valaciclovirhydrochloride 556 mg - valaciclovir

CellCept Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - cellcept is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Evoltra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabine - precursorcel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - behandeling van acute lymfoblastische leukemie (all) bij pediatrische patiënten die een recidief hebben gehad of die refractair zijn na het ontvangen van ten minste twee eerdere regimes en waarbij er geen andere behandelingsoptie is die naar verwachting resulteert in een duurzame respons. de veiligheid en werkzaamheid zijn beoordeeld in studies van patiënten ≤ 21 jaar oud bij de eerste diagnose.

Myclausen Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myclausen is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Mycophenolate mofetil Teva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - mycofenolaat mofetil teva is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Myfenax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myfenax is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Clofarabine BioOrganics 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clofarabine bioorganics 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

bioorganics bv microweg 22 6545 cm nijmegen - clofarabine - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - clofarabine